Revelaciones que transforman su salud.
El test EXOME ofrece un análisis profundo y preciso de su perfil genético, permitiéndole acceder a información clave sobre su predisposición a enfermedades, la respuesta de su organismo a medicamentos, y la personalización de su nutrición y estilo de vida.
Estos conocimientos le proporcionan las herramientas necesarias para optimizar su salud preventiva y mejorar su calidad de vida, tanto en el presente como en el futuro.
Resultados que guían su bienestar.
Los resultados del test EXOME van más allá de un simple informe genérico: recibirá un análisis detallado y comprensible de su perfil genético, diseñado para proporcionarle respuestas claras y aplicables a su vida diaria.
Cada resultado le permitirá tomar decisiones informadas sobre su salud, personalizando sus tratamientos, ajustando su alimentación y adoptando medidas preventivas que protejan su bienestar a largo plazo.
El test incluye una consulta con uno de nuestros genetistas, quien valorará junto a usted los resultados y le ofrecerá recomendaciones personalizadas basadas en los últimos avances científicos.
¿Qué analiza Exome?
- Miocardiopatías
- Canalopatías
- Trombofilias
- Riesgo cardiovascular
- Sobrepeso
- Hipercolesterolemia
- Niveles LDL
- Niveles triglicéridos
- Hipertensión
- Cáncer de mama
- Cáncer de ovario
- Cáncer de próstata
- Cáncer colorrectal
- Cáncer gástrico
- Cáncer de esófago
- Cáncer de páncreas
- Cáncer de piel
- Cáncer renal
- Cáncer de endometrio
- Retinoblastoma
- Esclerosis tuberosa
- Tumor de Wilms
- Tumores neuroendocrinos
- Síndrome de Von Hippel-Landau
- Cáncer medular de tiroides familiar
- Síndrome de paraganglioma y feocromocitoma familiar
- Cáncer de mama
- Cáncer de ovario
- Cáncer de próstata
- Cáncer colorrectal
- Cáncer gástrico
- Cáncer de esófago
- Cáncer de páncreas
- Cáncer de piel
- Cáncer renal
- Cáncer de endometrio
- Retinoblastoma
- Esclerosis tuberosa
- Tumor de Wilms
- Tumores neuroendocrinos
- Síndrome de Von Hippel-Landau
- Cáncer medular de tiroides familiar
- Síndrome de paraganglioma y feocromocitoma familiar
- Diabetes hereditaria
- Hemocromatosis
- Enfermedad de Wilson
- Deficiencia de ornitina transcarbamilasa
- Deficiencia de biotinidasa
- Enfermedad de Pompe
- Enfermedad de Crohn
- Síndrome de Ehlers-Danlos
- Síndrome de Marfan
- Síndrome de Loeys-Dietz
- Telangiectasia hemorrágica
- Anestésicos
- Anticancerígenos
- Anticoagulantes
- Antidepresivos
- Antifúngicos
- Antiinflamatorios no esteroideos
- Antiplaquetarios
- Antivirales
- Estatinas
- Inhibidores de bomba de protones
- Inmunosupresores
- Gluten
- Lactosa
- Fructosa
- Histamina
- Hiperhomocisteinemia (perfil metilación)
- Cacahuete
- Vitamina A
- Vitamina B6
- Vitamina B9
- Vitamina B12
- Vitamina C
- Vitamina D
- Vitamina E
- Calcio
- Hierro
- Predilección por el azúcar
- Percepción del sabor amargo
- Tendencia a atracones
- Respuesta a la cafeína
- Respuesta al alcohol
- Enfermedad de Alzheimer
- Enfermedad de Parkinson
- Esquizofrenia
- Respuesta al estrés
- Respuesta a deportes de resistencia
- Respuesta a deportes de potencia
- Riesgo de lesiones
- Respuesta al tabaco
- Respuesta al cannabis
- Riesgo a melanoma
- Riesgo a calvicie
- Longevidad y edad biológica
- Cronotipo
- Porcentaje poblaciones mundiales
- Linaje materno
- Linaje paterno
- Reproducción (test CARRIER)
- Paneles específicos según antecedentes familiares
Orientación experta.
El test EXOME incluye una visita con nuestro genetista experto. Durante esta consulta personalizada se interpretarán sus resultados y le guiará a través de las recomendaciones más adecuadas para su salud.
Este respaldo profesional le asegura que cada decisión se toma con una base científica sólida, optimizando el impacto de los resultados en su bienestar y longevidad.
Tecnología de vanguardia, precisión absoluta.
Para la secuenciación de los 20.000 genes de su EXOME, utilizamos el avanzado kit SureSelect Human All Exon v6 de Agilent Technologies, que garantiza una cobertura óptima en más del 98% de las regiones codificantes del genoma, con una profundidad media de más de 150x. Este proceso se realiza en la plataforma Illumina, reconocida como líder mundial en tecnologías de secuenciación de ADN.
Gracias a esta tecnología de última generación, aseguramos una lectura precisa y fiable de su genoma, permitiendo identificar con exactitud las variantes genéticas presentes. Además, empleamos las herramientas bioinformáticas más avanzadas para el análisis, clasificación e interpretación de las variantes, ofreciendo así resultados de máxima calidad y confianza.
Protección total para sus datos.
En Bestme Lab, garantizamos la máxima seguridad en cada paso del proceso. Contamos con sistemas actualizados y protegidos mediante tecnología avanzada de software y hardware que resguardan nuestros servidores y equipos frente a cualquier amenaza.
Utilizamos mecanismos de autenticación robustos para garantizar que solo usted tenga acceso a su información genética, así como medidas de encriptación y copias de seguridad para su almacenamiento.
En Bestme Lab, su privacidad es nuestra prioridad: no compartimos sus datos con terceros y toda la entrega de resultados se realiza de forma segura y cifrada, directamente a través de redes protegidas.
Dudar es de sabios.
¿Tiene dudas sobre el test EXOME de medicina preventiva?
¿Cómo recibiré mi test una vez lo haya comprado?
Recibirás el paquete en un margen de 1-3 días laborables. Recibirás el kit de saliva, las bolsas y el material necesario para devolver la muestra al laboratorio, además de una hoja de instrucciones para la toma de la muestra y una hoja de solicitud.
¿Cómo debo enviar la muestra?
Siga las instrucciones recibidas con el kit. Introduzca la bolsa de plástico con muestra de saliva y la hoja de Solicitud dentro del sobre de devolución de la empresa de mensajería. Para solicitar la recogida de la muestra debe darse de alta como usuario en nuestra web, registrar su kit y solicitar su recogida. Una vez organizada la recogida procederemos a enviar un mensajero a la dirección facilitada para que le recoja el paquete que será enviado a nuestro laboratorio.
¿Puede un profesional explicarme los resultados de mi estudio?
Recomendamos comentar con un profesional sanitario los resultados de tus estudios. Puedes comentarlos con tu médico, nutricionista o genetista. En caso de necesitar recibir asesoramiento por parte de un experto, ponemos a tu disposición nuestros profesionales nutricionistas y genetistas, quienes realizaran contigo visitas telemáticas de aproximadamente una hora para conocer y evaluar tu caso, proponer pautas de acción y seguimiento, resolver dudas, etc.
¿Cómo solicito visitas con un profesional nutricionista o genetista?
Primero de todo, tienes que haber contratado el servicio en nuestra tienda online, ya sea en el momento de adquisición del test genético o bien posteriormente. Una vez contratado, debes acceder a nuestro espacio web con tu usuario y contraseña y, (1), responder al formulario previo a la consulta y, (2), reservar visita en nuestra agenda online. Una vez reservada, recibirás un mail con el link de la visita telemática, para que accedas el día y hora reservado.
¿Cómo recibo mis informes?
Una vez finalizado el estudio contratado, recibirás un mail de aviso indicando que el informe se encuentra disponible en tu espacio de usuario en nuestra web (debes acceder a nuestro espacio web con tu usuario y contraseña y clicar en acceder a mis informes). Para proteger tus datos genéticos, los archivos están protegidos. Para poder abrirlos, tendrás que introducir la contraseña que se te ha proporcionado en el mail de aviso de resultados disponibles.
¿Cuándo recibiré mi informe?
En caso de solicitar un test por primera vez, el plazo de entrega del informe con los resultados se sitúa entre 3 y 6 semanas desde la recepción de tu muestra en nuestro laboratorio. En caso de solicitar un informe a partir de datos genéticos o raw data, el plazo de entrega del informe es de 3 días laborables.
¿Tendré acceso a mis datos genéticos?
Una vez finalizado el estudio puedes solicitarnos tus datos genéticos o raw data y nosotros procederemos a colgarlos en tu espacio de usuario en nuestra web. Para proteger tus datos genéticos, los archivos están protegidos. Para poder abrirlos, tendrás que introducir la contraseña que se te ha proporcionado en el mail de aviso de datos disponibles.
¿Quién tendrá acceso a mis datos genéticos?
Sólo tú y nosotros. No compartimos tus datos con terceros. Además, nuestros laboratorios se encuentran dentro del territorio del estado español, por lo que en ningún caso ni tu muestra ni tus datos viajarán fuera de España.
¿Qué tipo de información se obtiene de mi muestra?
A partir de tu muestra de saliva, extraemos el ADN de las células de tu mucosa bucal, el cual analizamos para así conocer tu información genética.
¿Qué tipo de tecnología se usa para el análisis de mi ADN?
Para los test AboutMe – Test de ancestros, AboutMe – Test nutrigenético, AboutMe – Test de farmacogenético y AboutMe – Test de prevención al cáncer usamos la plataforma PMDA (Precision Medicine Diversity Array) de Applied BioSystems, que permite conocer >850.000 marcadores genéticos de tu ADN con una calidad >99%. Se trata de la plataforma más exhaustiva del mercado diseñada para cubrir todas aquellas variantes genéticas importantes para tu salud. En el caso del test AboutMe – EXOME secuenciamos tu exoma, es de decir, los 20.000 genes de tu genoma. Para ello utilizamos el kit SureSelect Human All Exon v6 de Agilent Technologies, que alcanza una cobertura de análisis óptima en más del 98% de las regiones codificantes del genoma y una profundidad media de más de 150x. La secuenciación del exoma se lleva a cabo en una plataforma Illumina, líder mundial en tecnologías de secuenciación de ADN.
¿Qué evidencia científica tienen vuestros estudios genéticos?
Todas las variantes genéticas que se analizan y se reportan en nuestros informes han sido previamente evaluadas por un equipo experto y multidisciplinar. Solamente se han considerado esas variantes genéticas que siguen una serie de parámetros muy estrictos y que se relacionan con los siguientes aspectos: número de publicaciones científicas, muestras poblacionales de dichas publicaciones e impacto de la variante sobre la salud
¿Qué es el exoma?
El exoma comprende las regiones codificantes, los exones, de los 20.000 genes del genoma. Estas regiones serán traducidas mediante maquinaria que se encuentra en el interior de las células dando lugar a proteínas con funciones diversas.
¿Para qué es importante secuenciar tu exoma?
La secuenciación del exoma tiene su importancia en el hecho que es en estas regiones del genoma dónde se localizan el 85% de las mutaciones responsables de las enfermedades genéticas conocidas.
¿Por qué este test es personalizable?
El hecho de secuenciar los exones de todos los genes del genoma permite poder analizar el ADN en paquetes de paneles de genes asociados a diferentes enfermedades o condiciones. El genetista en la consulta marcará qué paquetes se analizarán en función de las preocupaciones o intereses que presenta la persona que se realizará el test. En este sentido el test permite:
• Personalizar el estudio según los antecedentes familiares o intereses personales.
• Almacenar información para realizar estudios o consultas en el futuro.
• Actualizar el análisis según cambie nuestra situación vital o según los avances del conocimiento científico.
